Synthetische Anthracyclinone, 36. Konvergente Synthese enantiomerenreiner Daunomycinon-Derivate

Die aus den Benzocyclobutenonen 3 und 4 thermisch oder photochemisch erzeugten ortho‐chinoiden Vinylketene 12 und 13 gehen mit dem substituierten Benzochinon 14 eine Cycloaddition zu den isomeren Tetracyclen 15, 16, 19 und 20 ein, die zu den 10‐Desoxydaunomycinon‐Derivaten 23 und 24 oxidiert werden....

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Liebigs Annalen der Chemie 1988-10, Vol.1988 (10), p.943-948
Hauptverfasser:	Krohn, Karsten, Rieger, Hagen, Broser, Erwin, Schiess, Peter, Chen, Shizhi, Strubin, Thomas
Format:	Artikel
Sprache:	eng ; ger
Online-Zugang:	Volltext
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