β-Aroyl-α-(arylmethylene)propionic Acids

β‐Aroyl‐α‐(arylmethylen)propionsäuren Kondensation der β‐Aroylpropionsäuren 2a–d mit Furfural (1) führt zu (E,Z)‐Gemischen der Enollactone 3a–d. Die Zuordnung zur (E)‐ oder (Z)‐Reihe und das Isomerenverhältnis wurden durch hochaufgelöste 1H‐NMR‐Spektren bestimmt.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Liebigs Annalen der Chemie 1986-04, Vol.1986 (4), p.777-779
Hauptverfasser:	Guirguis, Nadia R., Boshra, Awad, M., Saad, Hanaa A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chemistry Exact sciences and technology Heterocyclic compounds Heterocyclic compounds with o, s, se, te hetero atom and condensed derivatives Organic chemistry Preparations and properties
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Beschreibung
Zusammenfassung:	β‐Aroyl‐α‐(arylmethylen)propionsäuren Kondensation der β‐Aroylpropionsäuren 2a–d mit Furfural (1) führt zu (E,Z)‐Gemischen der Enollactone 3a–d. Die Zuordnung zur (E)‐ oder (Z)‐Reihe und das Isomerenverhältnis wurden durch hochaufgelöste 1H‐NMR‐Spektren bestimmt.
ISSN:	0170-2041 1099-0690
DOI:	10.1002/jlac.198619860416