Polyhydroxyamine via Diensynthese mit Nitrosoverbindungen, VIII. Darstellung von Diaminoderivaten über Epoxide

Die Epoxidierung der Aminocyclohexenole 1 erfolgt spezifisch unter syn‐Angriff, es werden die Epoxide 2 gebildet. Umsetzung von 2 mit Ammoniak oder Dimethylamin führt zu Inosdiaminderivaten 3 bzw. 4. Poylhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis with Nitroso Compounds, VIII1). — Preparation of Diam...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Liebigs Annalen der Chemie 1981-10, Vol.1981 (10), p.1874-1879
Hauptverfasser: Kresze, Günter, Melzer, Horst
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Epoxidierung der Aminocyclohexenole 1 erfolgt spezifisch unter syn‐Angriff, es werden die Epoxide 2 gebildet. Umsetzung von 2 mit Ammoniak oder Dimethylamin führt zu Inosdiaminderivaten 3 bzw. 4. Poylhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis with Nitroso Compounds, VIII1). — Preparation of Diamino Derivatives via Epoxides The epoxidation of the aminocyclohexenols 1 proceeds specifically with syn‐attack and formation of the epoxides 2. Reactions of 2 with ammonia or dimethylamine leads to the inosdiamines 3 or 4, respectively.
ISSN:0170-2041
1099-0690
DOI:10.1002/jlac.198119811014