Stabilisierungsreaktionen an trisubstituierten Arylazomethanen, I Isomerisierungen der Arylazokupplungsprodukte von α‐acylierten α‐Sulfonyläthern und ‐thioäthern

Arylazokupplungsprodukte 4 von cr‐Methoxy‐α‐sulfonylketonen (und entsprechender Thioäther 11) erleiden beim Erwärmen in inerten Lösungsmitteln leicht Isomerisierungen. Als Folgeprodukte einer formalen 1,3‐Verschiebung des Sulfonylrestes treten dabei die Sulfonamide 6 auf; gleichzeitig werden als Pro...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Justus Liebigs Annalen der Chemie 1976-10, Vol.1976 (9), p.1727-1738
Hauptverfasser:	Jeblick, Werner, Schank, Kurt
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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