Aziridin‐Ringspaltung durch Halogenaromaten

Aziridin‐Ringspaltung durch Halogenaromaten

Aus N‐substituierten Aziridinen erhält man durch Ringspaltung mit geeignet aktivierten Halogenaromaten in einer einfachen Reaktion mit guten Ausbeuten N‐(2‐Halogenäthyl)‐ aniline. Ring Opening of Aziridines by Aryl Halides N‐(2‐Haloethyl)anilines have been obtained in good yields from N‐substituted...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Justus Liebigs Annalen der Chemie 1974-04, Vol.1974 (3), p.460-467
Hauptverfasser: Nestler, Hans Jürgen, Bestian, Herbert
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Aus N‐substituierten Aziridinen erhält man durch Ringspaltung mit geeignet aktivierten Halogenaromaten in einer einfachen Reaktion mit guten Ausbeuten N‐(2‐Halogenäthyl)‐ aniline. Ring Opening of Aziridines by Aryl Halides N‐(2‐Haloethyl)anilines have been obtained in good yields from N‐substituted aziridines and activated aryl halides by a ring cleavage reaction.
ISSN:0075-4617
1099-0690
DOI:10.1002/jlac.197419740309