Konfigurationen und 1 H‐NMR‐Spektren tertiärer Bicyclo[2.2.1]heptyl‐(2)‐Verbindungen

Von 20 tertiären Verbindungen des Norbornan‐Typs werden die Konfiguration und die NMR‐Signale der Methylgruppen untersucht. Die beobachteten Verschiebungen und Halbwertsbreiten (Tab. 1) lassen sich zu den sterischen Verhältnissen, wie sie sich in der Solvolysekinetik entsprechender Derivate Die Solvolysereaktionen und deren Kinetik werden getrennt mitgeteilt. äußern, in Beziehung setzen. Unter Berücksichtigung sterischer Modelle kann die Konfiguration spektroskopisch zugeordnet werden. Configurations and 1 H‐NMR Spectra of Tertiary Bicyclo[2,2,1]heptyl‐(2) Compounds The configurations of 20 tertiary substituted norbornyl compounds are discussed in connection with the NMR spectra of the methyl groups. The observed shift and band width (table 1) have been correlated to the steric environment, which is reflected by the solvolysis kinetics of related derivatives Die Solvolysereaktionen und deren Kinetik werden getrennt mitgeteilt. . The configurations can be assigned spectroscopically using appropriate steric models.