Zur Darstellung salzfreier Trialkyl‐alkylidenphosphorane

Die salzfreien Trialkyl‐alkylidenphosphorane R2R'\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop P\limits^ \oplus - \mathop C\limits^ \odot $\end{document}R”R‴ 2a‐2o (R, R' = Alkyl; R” = H, Alkyl; R‴= H, Alkyl, 2‐Propenyl) sowie zwei Triphenyl‐alkylidenphosphorane 2p und 2q (R, R'= Phenyl; R”=H; R‴= H, 2‐Propenyl) werden aus den Phosphoniumchloriden bzw. ‐bromiden [R2R'PCHR”︁R‴]⊕X⊖ 1a‐1q mit Natriumamid in siedendem Tetrahydrofuran dargestellt. Reinheit und Struktur der Phosphorane 2 werden durch Elementaranalyse, Massenspektren sowie durch 1H‐ und 31P‐NMR‐Spektren bestimmt. Preparation of Salt‐free Trialkyl‐alkylidenephosphoranes The salt‐free trialkyl‐alkylidenephosphoranes R2R\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop P\limits^ \oplus - \mathop C\limits^ \odot $\end{document}R”︁‴ 2a‐2o (R, R' = alkyl; R”= H, alkyl; R‴= H, alkyl, 2‐propenyl) as well as two triphenyl‐alkylidenephosphoranes 2p and 2q (R, R'= phenyl; R”= H; R‴= H, 2‐propenyl) are prepared by treating the corresponding phosphonium chlorides or bromides [R2R'PCHR”R‴]⊕X⊖ 1a‐1q with sodamide in boiling tetrahydrofuran. Structure and purity of the compounds 2 are determined by elementary analyses, mass spectra, and 1H‐ and 31P‐NMR spectra.