Phenolische Naturstoffe, XIII. Isolierung und Konstitutionsaufklärung eines optisch aktiven Dehydro‐diconiferylalkohols aus den Samen der Mariendistel Silybum marianum (Gaertn.)
Aus den Samen der Mariendistel (Silybum marianum) wird der optisch aktive Dehydrodiconiferylalkohol 1 isoliert. Seine Konstitution wird durch Vergleich von Massen‐, NMR‐und IR‐Spektrum mit denen des racem. Dehydro‐diconiferylalkohols, der als dimeres Zwischenprodukt bei der biochemischen Lignin‐Bild...
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Veröffentlicht in: | Justus Liebigs Annalen der Chemie 1970-07, Vol.736 (1), p.170-172 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng ; jpn |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Aus den Samen der Mariendistel (Silybum marianum) wird der optisch aktive Dehydrodiconiferylalkohol
1
isoliert. Seine Konstitution wird durch Vergleich von Massen‐, NMR‐und IR‐Spektrum mit denen des racem. Dehydro‐diconiferylalkohols, der als dimeres Zwischenprodukt bei der biochemischen Lignin‐Bildung auftritt
2)
, bewiesen.
Phenolic Natural Products, XIII
1)
. Isolation and Determination of the Constitution of an Optically Active Dehydrodiconiferyl Alcohol from the Seeds of the Milk Thistle Silybum marianum (Gaertn.)
The optically active dehydrodiconiferyl alcohol
1
is isolated from the seeds of the milk thistle (Silybum marianum). Its constitution is proved by comparison of its mass‐, NMR‐ and IR‐spectra with those of racemic dehydrodiconiferyl alcohol, which occurs as dimeric intermediate product in the biochemical biochemical formation of lignin. |
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ISSN: | 0075-4617 |
DOI: | 10.1002/jlac.19707360118 |