Nucleophile Substitution an chlorierten Mono‐ und Dicyan‐benzolen
Zwölf chlorierte Benzonitrile (2a‐j) bzw. Dicyanbenzole (7a, b) wurden nucleophil substituiert, wobei die Mono‐ bis Tetrasubstitutionsprodukte 3‐6 und 8 erhalten wurden. ‐ Durch nucleophile Substitution mit Hydrazin in ortho‐Stellung zur Nitril‐Gruppe wurden neue 3‐Amino‐indazole 9 hergestellt. ‐ Zu...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Justus Liebigs Annalen der Chemie 1968-10, Vol.716 (1), p.47-60 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Zusammenfassung: | Zwölf chlorierte Benzonitrile (2a‐j) bzw. Dicyanbenzole (7a, b) wurden nucleophil substituiert, wobei die Mono‐ bis Tetrasubstitutionsprodukte 3‐6 und 8 erhalten wurden. ‐ Durch nucleophile Substitution mit Hydrazin in ortho‐Stellung zur Nitril‐Gruppe wurden neue 3‐Amino‐indazole 9 hergestellt. ‐ Zur Nitril‐Gruppe meta‐ständiges, von zwei Alkyl‐amino‐Gruppen flankiertes Chlor erwies sich als katalytisch leicht reduzierbar. |
|---|---|
| ISSN: | 0075-4617 1099-0690 |
| DOI: | 10.1002/jlac.19687160107 |