Über die elektrophile Substitution von 3(5)‐Amino‐pyrazol
3(5)‐Amino‐pyrazol ( 1 ) wird in 4‐Stellung halogeniert und nitriert. Die Tautomerie von 1 und die Stelle der bevorzugten elektrophilen Substitution werden anhand der NMR‐Spektren diskutiert. Die Acetylierung von 1 am exocyclischen N‐Atom wird IR‐spektroskopisch bewiesen.
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Justus Liebigs Annalen der Chemie 1967-09, Vol.707 (1), p.141-146 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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