Über die elektrophile Substitution von 3(5)‐Amino‐pyrazol

Über die elektrophile Substitution von 3(5)‐Amino‐pyrazol

3(5)‐Amino‐pyrazol ( 1 ) wird in 4‐Stellung halogeniert und nitriert. Die Tautomerie von 1 und die Stelle der bevorzugten elektrophilen Substitution werden anhand der NMR‐Spektren diskutiert. Die Acetylierung von 1 am exocyclischen N‐Atom wird IR‐spektroskopisch bewiesen.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Justus Liebigs Annalen der Chemie 1967-09, Vol.707 (1), p.141-146
Hauptverfasser: Dorn, Helmut, Dilcher, Herbert
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:3(5)‐Amino‐pyrazol ( 1 ) wird in 4‐Stellung halogeniert und nitriert. Die Tautomerie von 1 und die Stelle der bevorzugten elektrophilen Substitution werden anhand der NMR‐Spektren diskutiert. Die Acetylierung von 1 am exocyclischen N‐Atom wird IR‐spektroskopisch bewiesen.
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19677070121