Über Peptidsynthesen, XVIII. Darstellung und Reaktionen von N‐substituierten L‐Glutaminsäurederivaten
Aus tert.‐Butyloxycarbonyl‐, p‐Methoxycarbobenzoxy‐ und p‐Nitrocarbobenzoxy‐L‐glutaminsäure werden die entsprechenden N‐Acyl‐L‐glutaminsäureanhydride und daraus die N‐Acyl‐L‐pyroglutaminsäuren hergestellt. Unter Verwendung der genannten Aminoschutzgruppen sowie der Phthalylgruppe werden verschiedene...
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| Veröffentlicht in: | Justus Liebigs Annalen der Chemie 1964-05, Vol.673 (1), p.196-207 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Aus tert.‐Butyloxycarbonyl‐, p‐Methoxycarbobenzoxy‐ und p‐Nitrocarbobenzoxy‐L‐glutaminsäure werden die entsprechenden N‐Acyl‐L‐glutaminsäureanhydride und daraus die N‐Acyl‐L‐pyroglutaminsäuren hergestellt. Unter Verwendung der genannten Aminoschutzgruppen sowie der Phthalylgruppe werden verschiedene, für die Peptidsynthese nützliche, selektiv substituierte Glutaminsäurederivate synthetisiert. |
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| ISSN: | 0075-4617 1099-0690 |
| DOI: | 10.1002/jlac.19646730127 |