Substituierte 2‐Methylen‐thiazolidone‐(4)

α‐Mercaptocarbonsäureester addieren sich in Gegenwart von Alkylat‐Ionen an Nitrile, welche in α‐Stellung einen Substituenten 2. Ordnung tragen, unter Bildung von Thiazolidonen‐(4). Diese Verbindungen können am Ringstickstoff alkyliert und über die unbeständigen 5‐Brom‐Derivate in substituierte 5‐Ami...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Justus Liebigs Annalen der Chemie 1963-07, Vol.665 (1), p.150-165
1. Verfasser:	Satzinger, Gerhard
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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