Substituierte 2‐Methylen‐thiazolidone‐(4)
α‐Mercaptocarbonsäureester addieren sich in Gegenwart von Alkylat‐Ionen an Nitrile, welche in α‐Stellung einen Substituenten 2. Ordnung tragen, unter Bildung von Thiazolidonen‐(4). Diese Verbindungen können am Ringstickstoff alkyliert und über die unbeständigen 5‐Brom‐Derivate in substituierte 5‐Ami...
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| Veröffentlicht in: | Justus Liebigs Annalen der Chemie 1963-07, Vol.665 (1), p.150-165 |
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| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | α‐Mercaptocarbonsäureester addieren sich in Gegenwart von Alkylat‐Ionen an Nitrile, welche in α‐Stellung einen Substituenten 2. Ordnung tragen, unter Bildung von Thiazolidonen‐(4). Diese Verbindungen können am Ringstickstoff alkyliert und über die unbeständigen 5‐Brom‐Derivate in substituierte 5‐Aminothiazolidone‐(4) übergeführt werden. Die Substanzen wurden auf choleretische und diuretische Aktivität geprüft. |
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| ISSN: | 0075-4617 1099-0690 |
| DOI: | 10.1002/jlac.19636650118 |