Herstellung von ungesättigten Lactonen der Steroid‐Reihe

Herstellung von ungesättigten Lactonen der Steroid‐Reihe

Es wird die Synthese von Δ α,β ‐β‐[Androsten‐17‐yl]‐α‐acetyl‐butenoliden (VI) durch innere Kondensation von 21‐Estern der Pregnan‐20‐on‐21‐diol‐Reihe (V), deren Säurekomponente in α‐Stellung zur Carboxylgruppe eine saure Methylengruppe trägt, beschrieben.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Justus Liebigs Annalen der Chemie 1962-07, Vol.655 (1), p.39-48
Hauptverfasser: Fritsch, Werner, Ruschig, Heinrich
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Es wird die Synthese von Δ α,β ‐β‐[Androsten‐17‐yl]‐α‐acetyl‐butenoliden (VI) durch innere Kondensation von 21‐Estern der Pregnan‐20‐on‐21‐diol‐Reihe (V), deren Säurekomponente in α‐Stellung zur Carboxylgruppe eine saure Methylengruppe trägt, beschrieben.
ISSN:0075-4617
DOI:10.1002/jlac.19626550106