Über die Kondensationsreaktion von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen

Über die Kondensationsreaktion von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen

Bei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unter C ‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolkondensation und...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Justus Liebigs Annalen der Chemie 1962-04, Vol.652 (1), p.40-45
Hauptverfasser: Stetter, Hermann, Lauterbach, Rudolf
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Lauterbach, Rudolf
description Bei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unter C ‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolkondensation und anschließende Enolätherbildung zu erklären ist.
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