Über die Kondensationsreaktion von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen

Bei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unter C ‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolkondensation und...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Justus Liebigs Annalen der Chemie 1962-04, Vol.652 (1), p.40-45
Hauptverfasser:	Stetter, Hermann, Lauterbach, Rudolf
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Bei der Umsetzung von Cyclohexandionen‐(1.3) mit α‐Halogenketonen werden zwei verschiedene Reaktionen beobachtet. Während die offenkettigen Halogenketone unter C ‐Alkylierung reagierten, wurde bei cyclischen Halogenketonen ein Reaktionsablauf beobachtet, der durch eine primäre Aldolkondensation und anschließende Enolätherbildung zu erklären ist.
ISSN:	0075-4617
DOI:	10.1002/jlac.19626520107