Über 1.2.4‐Triazole, II. Die Reaktion methylsubstituierter Thiocarbohydrazide mit aliphatischen Carbonsäuren

Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und S‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Methylmercapto‐1.2....

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Justus Liebigs Annalen der Chemie 1961-06, Vol.643 (1), p.121-128
Hauptverfasser: Kröger, Carl‐Friedrich, Tenor, Ernst, Beyer, Hans
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und S‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Methylmercapto‐1.2.4‐triazolen desaminiert werden. Die 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazole sind auch durch Methylierung der 4‐Amino‐5‐mercapto‐1.2.4‐triazole mit Methyljodid zugänglich.
ISSN:0075-4617
1099-0690
DOI:10.1002/jlac.19616430117