Über 1.2.4‐Triazole, II. Die Reaktion methylsubstituierter Thiocarbohydrazide mit aliphatischen Carbonsäuren
Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und S‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Methylmercapto‐1.2....
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Veröffentlicht in: | Justus Liebigs Annalen der Chemie 1961-06, Vol.643 (1), p.121-128 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und S‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Methylmercapto‐1.2.4‐triazolen desaminiert werden. Die 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazole sind auch durch Methylierung der 4‐Amino‐5‐mercapto‐1.2.4‐triazole mit Methyljodid zugänglich. |
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ISSN: | 0075-4617 1099-0690 |
DOI: | 10.1002/jlac.19616430117 |