Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, XXIV. Thiazolidine und Thiazole aus α‐Mercaptoketonen

Durch Reduktion von aus α‐Mercaptoketonen, Aldehyden und primären Aminen leicht zugänglichen Thiazolinen‐Δ4 mit Ameisensäure erhält man Thiazolidine. Bei der Einwirkung von aliphatischen Aldehyden und Hydrazin auf α‐Mercaptoketone entstehen 3‐Amino‐thiazoline‐Δ4, die unter Ammoniakabspaltung in Thiazole übergehen können. Thiazole bilden sich auch, wenn man α‐Mercaptoketone mit Aldoximen in kochendem Benzol umsetzt.