Eine neue Synthese von β‐Hydroxypyrrolen

Eine neue Synthese von β‐Hydroxypyrrolen

SCHIFFsche Basen von β‐Ketosäureestern mit α‐Aminosäureestern lassen sich durch Esterkondensation zu β‐Hydroxypyrrolen cyclisieren. SCHIFFsche Basen der β‐Diketone und β‐Ketoaldehyde mit α‐Aminosäureestern geben unter Aldol‐Reaktion Pyrrole.

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Veröffentlicht in:Justus Liebigs Annalen der Chemie 1958-01, Vol.611 (1), p.139-149
Hauptverfasser: Treibs, Alfred, Ohorodnik, Alexander
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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