Eine neue Synthese von β‐Hydroxypyrrolen

SCHIFFsche Basen von β‐Ketosäureestern mit α‐Aminosäureestern lassen sich durch Esterkondensation zu β‐Hydroxypyrrolen cyclisieren. SCHIFFsche Basen der β‐Diketone und β‐Ketoaldehyde mit α‐Aminosäureestern geben unter Aldol‐Reaktion Pyrrole.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Justus Liebigs Annalen der Chemie 1958-01, Vol.611 (1), p.139-149
Hauptverfasser:	Treibs, Alfred, Ohorodnik, Alexander
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	SCHIFFsche Basen von β‐Ketosäureestern mit α‐Aminosäureestern lassen sich durch Esterkondensation zu β‐Hydroxypyrrolen cyclisieren. SCHIFFsche Basen der β‐Diketone und β‐Ketoaldehyde mit α‐Aminosäureestern geben unter Aldol‐Reaktion Pyrrole.
ISSN:	0075-4617 1099-0690
DOI:	10.1002/jlac.19586110115