Über Einige Einfache Triene, Ihre Konfiguration Und IHR Verhalten Bei Dien‐Synthesen
Eine verbesserte Darstellung und die Ableitung der Konfiguration wird für das Hexatrien‐(1.3.5) und einige trans‐cis‐isomere Homologe gegeben. — Ihr Verhalten bei Dien‐Synthesen unter sterischen Gesichtspunkten zeigt bei den Trienen mit zentraler trans‐Doppelbindung Übereinstimmung mit den für Diene...
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Veröffentlicht in: | Justus Liebigs Annalen der Chemie 1957-09, Vol.608 (1), p.195-215 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng ; jpn |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Eine verbesserte Darstellung und die Ableitung der Konfiguration wird für das Hexatrien‐(1.3.5) und einige trans‐cis‐isomere Homologe gegeben. — Ihr Verhalten bei Dien‐Synthesen unter sterischen Gesichtspunkten zeigt bei den Trienen mit zentraler trans‐Doppelbindung Übereinstimmung mit den für Diene gefundenen Gesetzmäßigkeiten, insbesondere ergeben sich analoge Beziehungen zwischen der Konfiguration der Triene und derjenigen ihrer Maleinsäureanhydrid‐Addukte. — Triene mit zentraler cis‐Doppelbindung konnten bislang nicht isoliert werden, da sie unter den Bedingungen ihrer Bildung nach Art einer intramolekularen Dien‐Synthese in Cyclohexadiene übergehen. |
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ISSN: | 0075-4617 1099-0690 |
DOI: | 10.1002/jlac.19576080116 |