Transformation cellulaire maligne et modifications caryologiques: Apport de l'hybridation somatique de lignées de hamster Chinois malignant

Notre étude a porté sur différents clones isolés a partir d'une lignte cellulaire hybride obtenue par fusion de deux sub‐lignées de hamster chinois ayant une origine commune, mais des caractères distincts et, en particulier, des caractéresistiques de transplantabilité. Afin d'ktudier les propriktks de la transformation cellulaire, cette population hybride htttrogkne, decrite par Berebbi et Barski (1971) a été clonée en gélose semi‐molle. Trois critères de la trans formation (eficacité clonale, agglutinabilité à la Concanavaline A et tumorigénicité) ont été étudiés. En eflet, la souche DC‐3F qui est transformie spontanément in vitro a un pouvoir tumorigène maximum, un coeficient d'agglutinabilitk élevé et un rendement en colonie aussi très élevé. Par contre, la souche parentale qui en derive (DC‐3F/A DX/Aza) a perdu son pouvoir tumorigène, agglutine beaucoup plus dificilement et ne nous a pas donné de colonies en gtlose. Or, l'étude de la population hybride de départ nous montre des résultats intemédiaires aussi bien pour la croissance en gélose que pour l'agglutinabilité à la Concanavaline A. De méme, les différents clones issus de la population hybride de départ nous montrent des différences dans le pouvoir tumorigéne et celui‐ci semble encore lié aux modifications des propriétés de surface. En effet, ces clones n'ont pas la méme efficacité clonale en gélose et n'agglu‐tinent pas de la měme maniére. Nous les avons séparés en deux parties, les clones 2 et A qui agglutinent faiblement et les clones 3 et Ebl qui ont un coefficient d'agglutinabilité beaucoup plus élevé. Nous avons étudié en paralléle l'évolution du caryotype de la population hybride in vitro des clones et des tumeurs correspondantes, et nous avons essayé de faire une analyse chromosomique statistique pour chaque souche. C'est ainsi que nous avons essayé d'établir une corrélation entre l'apparition d'un chromosome subtélocentrique, marqueur de l'hybride (la moyenne arithmétique pour ce marqueur étant de 0.85) et le pouvoir tumorigéne. Or, cette moyenne arithmétique du marqueur M2 varie tout au cours des subcultures de l'HyC et dans les différents clones étudiés. II semble donc y avoir une relation entre la présence de ce marqueur et le pourcentage de tumeurs obtenues. Cependant, d'aprés l'etude statistique comparée de chacun des clones et des tumeurs issues de ces clones, le marqueur M2 ne semble pas le seul responsable de la malignité car l'équilibre des autres paires chromosomiques est impli