Misprocessing of the CFTR protein leads to mild cystic fibrosis phenotype: MISPROCESSING OF CFTR AND MILD PHENOTYPE

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human mutation 2005-04, Vol.25 (4), p.360-371
Hauptverfasser:	Clain, Jérôme, Lehmann-Che, Jacqueline, Duguépéroux, Ingrid, Arous, Nicole, Girodon, Emmanuelle, Legendre, Marie, Goossens, Michel, Edelman, Aleksander, de Braekeleer, Marc, Teulon, Jacques, Fanen, Pascale
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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