Mutation screening at the RNA level of the STK11/LKB1 gene in Peutz-Jeghers syndrome reveals complex splicing abnormalities and a novel mRNA isoform ( STK11 c.597 ⁁ 598insIVS4): STK11/LKB1 Mutations at the RNA Level

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Human mutation 2001-11, Vol.18 (5), p.397-410
Hauptverfasser: Abed, Abdalla A., Günther, Klaus, Kraus, Cornelia, Hohenberger, Werner, Ballhausen, Wolfgang G.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:1059-7794
DOI:10.1002/humu.1211