Mutation screening at the RNA level of the STK11/LKB1 gene in Peutz-Jeghers syndrome reveals complex splicing abnormalities and a novel mRNA isoform ( STK11 c.597 ⁁ 598insIVS4): STK11/LKB1 Mutations at the RNA Level
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Veröffentlicht in: | Human mutation 2001-11, Vol.18 (5), p.397-410 |
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Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 1059-7794 |
DOI: | 10.1002/humu.1211 |