Die Benzoin‐Phenol‐Synthese

Die Benzoin‐Phenol‐Synthese

α‐Ketole vom Benzointyp und Methylvinylketon bzw. Benzylidenaceton geben unter Michael‐Addition, Aldolkondensation und Wasserabspaltung in hoher Ausbeute 3,4‐disubstituierte Phenole, bzw. 3,4‐disubstituierte 5‐Phenyl‐phenole, die auf anderen Wegen nur schwierig zugänglich sein dürften. Mit Propionoi...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Helvetica chimica acta 1975, Vol.58 (1), p.104-110
Hauptverfasser: Egli, Christian, Helali, Salah Eldin, Hardegger, Emil
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 110
container_issue 1
container_start_page 104
container_title Helvetica chimica acta
container_volume 58
creator Egli, Christian
Helali, Salah Eldin
Hardegger, Emil
description α‐Ketole vom Benzointyp und Methylvinylketon bzw. Benzylidenaceton geben unter Michael‐Addition, Aldolkondensation und Wasserabspaltung in hoher Ausbeute 3,4‐disubstituierte Phenole, bzw. 3,4‐disubstituierte 5‐Phenyl‐phenole, die auf anderen Wegen nur schwierig zugänglich sein dürften. Mit Propionoin und Methylvinylketon nimmt die Reaktion einen anderen Verlauf und führt einheitlich zu 2,3‐6‐Äthyldimethylphenol.
doi_str_mv 10.1002/hlca.19750580113
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>wiley_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_crossref_primary_10_1002_hlca_19750580113</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>HLCA19750580113</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1423-9c38e64d830d2252c07ea2392be2cf0204481cf76c1d89c47edcfc5bca8dbfc93</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFj71KxEAUhQdRMK72dvoCWe_cSTIzhcUaf1YIKKhgNyQ3d0gkJpIRJFY-gs_ok7jLWmxndU5xvgOfEMcS5hIAz5qOyrm0OoXUgJRqR0QyRYwx0-muiACkiUHa531xEMILAFgLOhInly2fXnD_ObT9z9f3fcP90K3Kw9S_Nxz4UOz5sgt89Jcz8XR99Zgv4-Lu5jZfFDHJBFVsSRnOktooqBFTJNBcorJYMZIHhCQxkrzOSNbGUqK5Jk9pRaWpK09WzQRsfmkcQhjZu7exfS3HyUlwa0G3FnRbgivkfIN8tB1P_-7dssgX2_wvK5tXIg</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Die Benzoin‐Phenol‐Synthese</title><source>Wiley Online Library All Journals</source><creator>Egli, Christian ; Helali, Salah Eldin ; Hardegger, Emil</creator><creatorcontrib>Egli, Christian ; Helali, Salah Eldin ; Hardegger, Emil</creatorcontrib><description>α‐Ketole vom Benzointyp und Methylvinylketon bzw. Benzylidenaceton geben unter Michael‐Addition, Aldolkondensation und Wasserabspaltung in hoher Ausbeute 3,4‐disubstituierte Phenole, bzw. 3,4‐disubstituierte 5‐Phenyl‐phenole, die auf anderen Wegen nur schwierig zugänglich sein dürften. Mit Propionoin und Methylvinylketon nimmt die Reaktion einen anderen Verlauf und führt einheitlich zu 2,3‐6‐Äthyldimethylphenol.</description><identifier>ISSN: 0018-019X</identifier><identifier>EISSN: 1522-2675</identifier><identifier>DOI: 10.1002/hlca.19750580113</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag GmbH</publisher><ispartof>Helvetica chimica acta, 1975, Vol.58 (1), p.104-110</ispartof><rights>Copyright © 1975 Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1423-9c38e64d830d2252c07ea2392be2cf0204481cf76c1d89c47edcfc5bca8dbfc93</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c1423-9c38e64d830d2252c07ea2392be2cf0204481cf76c1d89c47edcfc5bca8dbfc93</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fhlca.19750580113$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fhlca.19750580113$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1416,4022,27922,27923,27924,45573,45574</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Egli, Christian</creatorcontrib><creatorcontrib>Helali, Salah Eldin</creatorcontrib><creatorcontrib>Hardegger, Emil</creatorcontrib><title>Die Benzoin‐Phenol‐Synthese</title><title>Helvetica chimica acta</title><description>α‐Ketole vom Benzointyp und Methylvinylketon bzw. Benzylidenaceton geben unter Michael‐Addition, Aldolkondensation und Wasserabspaltung in hoher Ausbeute 3,4‐disubstituierte Phenole, bzw. 3,4‐disubstituierte 5‐Phenyl‐phenole, die auf anderen Wegen nur schwierig zugänglich sein dürften. Mit Propionoin und Methylvinylketon nimmt die Reaktion einen anderen Verlauf und führt einheitlich zu 2,3‐6‐Äthyldimethylphenol.</description><issn>0018-019X</issn><issn>1522-2675</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>1975</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFj71KxEAUhQdRMK72dvoCWe_cSTIzhcUaf1YIKKhgNyQ3d0gkJpIRJFY-gs_ok7jLWmxndU5xvgOfEMcS5hIAz5qOyrm0OoXUgJRqR0QyRYwx0-muiACkiUHa531xEMILAFgLOhInly2fXnD_ObT9z9f3fcP90K3Kw9S_Nxz4UOz5sgt89Jcz8XR99Zgv4-Lu5jZfFDHJBFVsSRnOktooqBFTJNBcorJYMZIHhCQxkrzOSNbGUqK5Jk9pRaWpK09WzQRsfmkcQhjZu7exfS3HyUlwa0G3FnRbgivkfIN8tB1P_-7dssgX2_wvK5tXIg</recordid><startdate>1975</startdate><enddate>1975</enddate><creator>Egli, Christian</creator><creator>Helali, Salah Eldin</creator><creator>Hardegger, Emil</creator><general>WILEY‐VCH Verlag GmbH</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>1975</creationdate><title>Die Benzoin‐Phenol‐Synthese</title><author>Egli, Christian ; Helali, Salah Eldin ; Hardegger, Emil</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1423-9c38e64d830d2252c07ea2392be2cf0204481cf76c1d89c47edcfc5bca8dbfc93</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>1975</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Egli, Christian</creatorcontrib><creatorcontrib>Helali, Salah Eldin</creatorcontrib><creatorcontrib>Hardegger, Emil</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>Helvetica chimica acta</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Egli, Christian</au><au>Helali, Salah Eldin</au><au>Hardegger, Emil</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Die Benzoin‐Phenol‐Synthese</atitle><jtitle>Helvetica chimica acta</jtitle><date>1975</date><risdate>1975</risdate><volume>58</volume><issue>1</issue><spage>104</spage><epage>110</epage><pages>104-110</pages><issn>0018-019X</issn><eissn>1522-2675</eissn><abstract>α‐Ketole vom Benzointyp und Methylvinylketon bzw. Benzylidenaceton geben unter Michael‐Addition, Aldolkondensation und Wasserabspaltung in hoher Ausbeute 3,4‐disubstituierte Phenole, bzw. 3,4‐disubstituierte 5‐Phenyl‐phenole, die auf anderen Wegen nur schwierig zugänglich sein dürften. Mit Propionoin und Methylvinylketon nimmt die Reaktion einen anderen Verlauf und führt einheitlich zu 2,3‐6‐Äthyldimethylphenol.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag GmbH</pub><doi>10.1002/hlca.19750580113</doi><tpages>7</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0018-019X
ispartof Helvetica chimica acta, 1975, Vol.58 (1), p.104-110
issn 0018-019X
1522-2675
language eng
recordid cdi_crossref_primary_10_1002_hlca_19750580113
source Wiley Online Library All Journals
title Die Benzoin‐Phenol‐Synthese
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-12T09%3A29%3A30IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wiley_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Die%20Benzoin%E2%80%90Phenol%E2%80%90Synthese&rft.jtitle=Helvetica%20chimica%20acta&rft.au=Egli,%20Christian&rft.date=1975&rft.volume=58&rft.issue=1&rft.spage=104&rft.epage=110&rft.pages=104-110&rft.issn=0018-019X&rft.eissn=1522-2675&rft_id=info:doi/10.1002/hlca.19750580113&rft_dat=%3Cwiley_cross%3EHLCA19750580113%3C/wiley_cross%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true