Die Benzoin‐Phenol‐Synthese

Die Benzoin‐Phenol‐Synthese

α‐Ketole vom Benzointyp und Methylvinylketon bzw. Benzylidenaceton geben unter Michael‐Addition, Aldolkondensation und Wasserabspaltung in hoher Ausbeute 3,4‐disubstituierte Phenole, bzw. 3,4‐disubstituierte 5‐Phenyl‐phenole, die auf anderen Wegen nur schwierig zugänglich sein dürften. Mit Propionoi...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Helvetica chimica acta 1975, Vol.58 (1), p.104-110
Hauptverfasser: Egli, Christian, Helali, Salah Eldin, Hardegger, Emil
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:α‐Ketole vom Benzointyp und Methylvinylketon bzw. Benzylidenaceton geben unter Michael‐Addition, Aldolkondensation und Wasserabspaltung in hoher Ausbeute 3,4‐disubstituierte Phenole, bzw. 3,4‐disubstituierte 5‐Phenyl‐phenole, die auf anderen Wegen nur schwierig zugänglich sein dürften. Mit Propionoin und Methylvinylketon nimmt die Reaktion einen anderen Verlauf und führt einheitlich zu 2,3‐6‐Äthyldimethylphenol.
ISSN:0018-019X
1522-2675
DOI:10.1002/hlca.19750580113