Über ein Steroid mit wahrscheinlicher Oxazolinstruktur

Es wird die mit geringer Ausbeute verlaufende Darstellung des (wahrscheinlichen) 3β‐Acetoxy[17,16‐d]‐(2′‐methyloxazolino)‐Δ5‐androstens (IV) durch Isomerisierung von 3β‐Acetoxy‐17‐acetylamino‐16‐methyl‐Δ5,16‐androstadien (IIA) mittels Bortrifluoridätherat in Eisessig beschrieben. IIA entsteht, neben...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Helvetica chimica acta 1965, Vol.48 (3), p.608-617
Hauptverfasser:	Roth, Max, Wagner‐Jauregg, Theodor, Zirngibl, Ludwig, Meier, Pius, Stammbach, Christian, Wagenitz, Irene
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Es wird die mit geringer Ausbeute verlaufende Darstellung des (wahrscheinlichen) 3β‐Acetoxy[17,16‐d]‐(2′‐methyloxazolino)‐Δ5‐androstens (IV) durch Isomerisierung von 3β‐Acetoxy‐17‐acetylamino‐16‐methyl‐Δ5,16‐androstadien (IIA) mittels Bortrifluoridätherat in Eisessig beschrieben. IIA entsteht, neben einem isomeren Amid IIB, bei der BECKMANN'schen Umlagerung von 3β‐Acetoxy‐16‐methyl‐Δ5,16‐pregnadien‐20‐on‐oxim, das in 3 verschieden schmelzenden Formen erhalten wurde.
ISSN:	0018-019X 1522-2675
DOI:	10.1002/hlca.19650480320