Zur Konstitution des Cycloartemisiaketons

Das von J. Colonge & P. Dumont (l. c.) bei der Kondensation von Vinyl‐dimethyl‐essigsäurechlorid und Isobuten, sowie bei der säurekatalysierten Cyclisation von synthetischem Artemisiaketon isolierte monocyclische Keton C10H16O ist identisch mit 2‐Isopropyliden‐4,4‐dimethyl‐cyclopentanon....

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Helvetica chimica acta 1951, Vol.34 (7), p.2329-2338
Hauptverfasser: Eschenmoser, A., Schinz, H., Fischer, R., Colonge, J.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Das von J. Colonge & P. Dumont (l. c.) bei der Kondensation von Vinyl‐dimethyl‐essigsäurechlorid und Isobuten, sowie bei der säurekatalysierten Cyclisation von synthetischem Artemisiaketon isolierte monocyclische Keton C10H16O ist identisch mit 2‐Isopropyliden‐4,4‐dimethyl‐cyclopentanon.
ISSN:0018-019X
1522-2675
DOI:10.1002/hlca.19510340731