Structures of the Triclinic and the Monoclinic Modification of Divascan

Trielinic modification: C12N4O3H16. Mr = 264.26, triclinic P1, a = 7.702(3), b = 9.420(11),c = 10.893(8) A, α = 73.37(8), β = 82.22(5), γ = 66.30(6)°, V = 638(1) A3, Z = 2, Dm = 1.360 Mg m−3, Dx = 1.362 Mg m−3, λ(MoKα) = 0,71062 A, μ = 0.1084 mm−1, F(000) = 280, T = 296 K, final R = 0.0742, wR = 0.0758 for 1842 reflections. Monoclinic modification: C12N4O3H16·, 3/2H2O, Mr = 291.28, monoclinic P 21,/c, α = 14.075(5), b = 12.631(6), c = 16.234(5) A, β = 99.25(3)°, V = 2849(1) A3,Z = 8, Dm = 1.338 Mg m−3, Dm = 1.359 Mg m−3, λ(MoKα) = 0.71062 A, μ = 0.1134 mm−1, F(000) = 1240, T = 296 K, final R = 0.0557, wR = 0.0691 for 1266 reflections. Comparison of the two independent Divascan® molecules of the monoclinic modification with the one of the triclinic modification demonstrates good agreement of related bond distances and angles in the molecules. Disorder of the hydroxyl groups of one Divascan® molecule of the monoclinic modification is announced by high vibration parameters of the related oxygen atom and a very short CO distance, which is not adequate to a real CO bond length. Trikline Modifikation: Daten siehe oben. Monokline Modifikation: Daten siehe oben. Der Vergleich der beiden symmetrieunabhängigen Divascan® Moleküle der monoklinen Modifikation mit dem Molekül der triklinen Modifikation demonstriert eine gute Übereinstimmung der korrespondierenden Bindungsabstände und ‐winkel in den Molekülen. Die Fehlordnung der Hydroxylgruppen von einem symmetrieunabhängigen Divascan®‐Molekül der monoklinen Modifikation ist möglich aufgrund der hohen Schwingungs‐parameter des entsprechenden Sauerstoffatoms und aufgrund einer sehr kurzen CO Bindung, die keiner realen CO Bindungslänge entspricht.