ChemInform Abstract: Synthesis of Pulvinones via Tandem Dieckmann Condensation-Alkoxide β-Elimination

ChemInform Abstract: Synthesis of Pulvinones via Tandem Dieckmann Condensation-Alkoxide β-Elimination

Reaction of acyloxyesters containing a trifluoroethoxy group (I) and (III) with LiHMDS proceeds via tandem Dieckmann condensation—alkoxide β‐elimination to give pulvinones (II) and (IV), respectively.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:ChemInform 2011-08, Vol.42 (33), p.no-no
Hauptverfasser: Nadal, Brice, Rouleau, Julien, Besnard, Helene, Thuery, Pierre, Le Gall, Thierry
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
furan derivatives
other bioactive products
ring closure reactions
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Reaction of acyloxyesters containing a trifluoroethoxy group (I) and (III) with LiHMDS proceeds via tandem Dieckmann condensation—alkoxide β‐elimination to give pulvinones (II) and (IV), respectively.
ISSN:0931-7597
1522-2667
DOI:10.1002/chin.201133209