ChemInform Abstract: Enantioselective Synthesis of β-Trifluoromethyl α-Amino Acids

The structure of the chiral catalysts is essential for the enantioselective hydrogenation of either (Z)‐alkyl or (Z)‐aryl trifluoroamidoenoates.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	ChemInform 2010-09, Vol.41 (39), p.no-no
Hauptverfasser:	Benhaim, Cyril, Bouchard, Luc, Pelletier, Guillaume, Sellstedt, John, Kristofova, Livia, Daigneault, Sylvain
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	amino acids amino acids, peptides deprotection diastereoselective syntheses diastereoselective syntheses, enantioselective syntheses (incl. cis/trans‐isomerism) enantioselective syntheses (incl. cis/trans-isomerism) hydrogenation peptides protection protection, deprotection reduction reduction, hydrogenation
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Beschreibung
Zusammenfassung:	The structure of the chiral catalysts is essential for the enantioselective hydrogenation of either (Z)‐alkyl or (Z)‐aryl trifluoroamidoenoates.
ISSN:	0931-7597 1522-2667
DOI:	10.1002/chin.201039193