Synthesen mit Cyclobutadienen, 18 Dewar‐Benzole aus Tri‐ tert ‐butylcyclobutadiencarbonsäureestern und monoakzeptorsubstituierten Acetylenen – thermische und photochemische Folgereaktionen

Der Cyclobutadiencarbonsäure‐methylester 1a addiert Propiolsäure‐methylester ( 2a ) zu den regioisomeren Dewar‐Benzolen 3a (73%) und 4a (19%). Dagegen entstehen aus dem entsprechenden tert ‐Butylester 1b und dem gleichen Dienophil sowie den akzeptorsubstituierten Olefinen 2b und c ausschließlich die...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Chemische Berichte 1987-05, Vol.120 (5), p.825-838
Hauptverfasser:	Wingert, Horst, Regitz, Manfred, Irngartinger, Hermann, Kallfaß, Dietmar
Format:	Artikel
Sprache:	eng ; jpn
Online-Zugang:	Volltext
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