Photochemie des 1,3‐Distyrylbenzols — Ein neuer Weg zu syn‐[2.2](1,3)Cyclophanen

In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen beobachtet man bei der Photolyse der Titelverbindung 1 Cyclodimerisierung 1 → 6, dehydrierende Cyclisierung 1 → 11, 12 oder eine Kombination von beiden 1 → 13, 14, 15. Von besonderem synthetischem Interesse sind dabei die stereoisomeren [2.2](1,3)Cyclopha...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1986-05, Vol.119 (5), p.1704-1715
Hauptverfasser: Zertani, Rudolf, Meier, Herbert
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen beobachtet man bei der Photolyse der Titelverbindung 1 Cyclodimerisierung 1 → 6, dehydrierende Cyclisierung 1 → 11, 12 oder eine Kombination von beiden 1 → 13, 14, 15. Von besonderem synthetischem Interesse sind dabei die stereoisomeren [2.2](1,3)Cyclophane 6a – c und der Zugang in die Pyrenreihe 15, 16, 18. Photochemistry of 1,3‐Distyrylbenzene — A New Route to syn‐[2.2](1,3)Cyclophanes Depending on the reaction conditions the irradiation of the title compound 1 leads to cyclodimerization 1 → 6, dehydrogenating cyclization 1 → 11, 12 or a combination of both processes 1 → 13, 14, 15. The stereoisomeric [2.2](1,3)cyclophanes 6a – c as well as the access into the pyrene series 15, 16, 18 are of special synthetic interest.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19861190522