Kleine Ringe, 52. Oxidative Ringöffnung von Tetra‐tert‐butyltetrahedran. – Kristall‐ und Molekularstruktur von Tetra‐tert‐butyl‐cyclobutenylium‐Ionen
Bei der oxidativen Ringöffnung von Tetra‐tert‐butyltetrahedran entstehen Cyclobutenylium‐Salze vom Typ 4 oder 6. Deren spektroskopische Eigenschaften, vor allem aber röntgenographische Strukturbestimmungen von 4h oder 6c, rechtfertigen es, diese Verbindungen als Homocyclopropenylium‐Salze zu benenne...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1985-07, Vol.118 (7), p.2798-2810 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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creator | Maier, Günther Emrich, Rolf Malsch, Klaus‐Dieter Schneider, Klaus‐Albert Nixdorf, Matthias Irngartinger, Hermann |
description | Bei der oxidativen Ringöffnung von Tetra‐tert‐butyltetrahedran entstehen Cyclobutenylium‐Salze vom Typ 4 oder 6. Deren spektroskopische Eigenschaften, vor allem aber röntgenographische Strukturbestimmungen von 4h oder 6c, rechtfertigen es, diese Verbindungen als Homocyclopropenylium‐Salze zu benennen. Die Ionen sind aufgrund von 1,3‐bindenden Wechselwirkungen stark gefaltet (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), der 1,3‐Abstand im Vierring ist kurz (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å).
Small Rings, 52. Oxidative Ring Opening of Tetra‐tert‐butyltetrahedrane. – Crystal and Molecular Structure of Tetra‐tert‐butylcylobutenylium Ions
Oxidative ring opening of tetra‐tert‐butyltetrahedrane yields cyclobutenylium ions of type 4 or 6. Their spectroscopic properties, but especially the crystal structure determination of 4h and 6c, show the characteristics expected for homocyclopropenylium salts. Because of 1,3‐bonding interactions the ions are folded (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), the 1,3‐distances across the four‐membered ring are short (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å). |
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Small Rings, 52. Oxidative Ring Opening of Tetra‐tert‐butyltetrahedrane. – Crystal and Molecular Structure of Tetra‐tert‐butylcylobutenylium Ions
Oxidative ring opening of tetra‐tert‐butyltetrahedrane yields cyclobutenylium ions of type 4 or 6. Their spectroscopic properties, but especially the crystal structure determination of 4h and 6c, show the characteristics expected for homocyclopropenylium salts. Because of 1,3‐bonding interactions the ions are folded (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), the 1,3‐distances across the four‐membered ring are short (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å).</description><identifier>ISSN: 0009-2940</identifier><identifier>EISSN: 1099-0682</identifier><identifier>DOI: 10.1002/cber.19851180721</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag</publisher><ispartof>Chemische Berichte, 1985-07, Vol.118 (7), p.2798-2810</ispartof><rights>Copyright © 1985 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1421-7582d7fd489cc71fdbad1705952848b2aa947ed4eda8b0e874701846f7132b03</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c1421-7582d7fd489cc71fdbad1705952848b2aa947ed4eda8b0e874701846f7132b03</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fcber.19851180721$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fcber.19851180721$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,776,780,1411,27901,27902,45550,45551</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Maier, Günther</creatorcontrib><creatorcontrib>Emrich, Rolf</creatorcontrib><creatorcontrib>Malsch, Klaus‐Dieter</creatorcontrib><creatorcontrib>Schneider, Klaus‐Albert</creatorcontrib><creatorcontrib>Nixdorf, Matthias</creatorcontrib><creatorcontrib>Irngartinger, Hermann</creatorcontrib><title>Kleine Ringe, 52. Oxidative Ringöffnung von Tetra‐tert‐butyltetrahedran. – Kristall‐ und Molekularstruktur von Tetra‐tert‐butyl‐cyclobutenylium‐Ionen</title><title>Chemische Berichte</title><description>Bei der oxidativen Ringöffnung von Tetra‐tert‐butyltetrahedran entstehen Cyclobutenylium‐Salze vom Typ 4 oder 6. Deren spektroskopische Eigenschaften, vor allem aber röntgenographische Strukturbestimmungen von 4h oder 6c, rechtfertigen es, diese Verbindungen als Homocyclopropenylium‐Salze zu benennen. Die Ionen sind aufgrund von 1,3‐bindenden Wechselwirkungen stark gefaltet (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), der 1,3‐Abstand im Vierring ist kurz (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å).
Small Rings, 52. Oxidative Ring Opening of Tetra‐tert‐butyltetrahedrane. – Crystal and Molecular Structure of Tetra‐tert‐butylcylobutenylium Ions
Oxidative ring opening of tetra‐tert‐butyltetrahedrane yields cyclobutenylium ions of type 4 or 6. Their spectroscopic properties, but especially the crystal structure determination of 4h and 6c, show the characteristics expected for homocyclopropenylium salts. Because of 1,3‐bonding interactions the ions are folded (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), the 1,3‐distances across the four‐membered ring are short (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å).</description><issn>0009-2940</issn><issn>1099-0682</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>1985</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFkD1OwzAcxS0EEqWwM_oAJPztOrUzMEDFR9WiSlX3yImdEuo6yHEK2XoEJO7AEbgAN-lJSFWGLojpp_f03hseQucEQgJAL7NUu5DEIiJEAKfkAHUIxHEAfUEPUQcA4oDGDI7RSVU9A_QY7_c66HNkdGE1nhZ2ri9wREM8eSuU9MVqZ35_5bmt7RyvSotn2ju5Wb977XyLtPaN8VvvSSsnbYg36w88ckXlpTFtANdW4cfS6EVtpKu8qxe-dn9OtcyazJSt0LYxRb1snWFptT1FR7k0lT77ZRfN7m5ng4dgPLkfDq7HQUYYJQGPBFU8V0zEWcZJrlKpCIcojqhgIqVSxoxrxbSSIgUtOONABOvnnPRoCr0ugt1s5sqqcjpPXlyxlK5JCCTbm5PtzcnezW3lald5LYxu_s0ng5vb6X7_B34Dj4c</recordid><startdate>198507</startdate><enddate>198507</enddate><creator>Maier, Günther</creator><creator>Emrich, Rolf</creator><creator>Malsch, Klaus‐Dieter</creator><creator>Schneider, Klaus‐Albert</creator><creator>Nixdorf, Matthias</creator><creator>Irngartinger, Hermann</creator><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>198507</creationdate><title>Kleine Ringe, 52. Oxidative Ringöffnung von Tetra‐tert‐butyltetrahedran. – Kristall‐ und Molekularstruktur von Tetra‐tert‐butyl‐cyclobutenylium‐Ionen</title><author>Maier, Günther ; Emrich, Rolf ; Malsch, Klaus‐Dieter ; Schneider, Klaus‐Albert ; Nixdorf, Matthias ; Irngartinger, Hermann</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1421-7582d7fd489cc71fdbad1705952848b2aa947ed4eda8b0e874701846f7132b03</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>1985</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Maier, Günther</creatorcontrib><creatorcontrib>Emrich, Rolf</creatorcontrib><creatorcontrib>Malsch, Klaus‐Dieter</creatorcontrib><creatorcontrib>Schneider, Klaus‐Albert</creatorcontrib><creatorcontrib>Nixdorf, Matthias</creatorcontrib><creatorcontrib>Irngartinger, Hermann</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>Chemische Berichte</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Maier, Günther</au><au>Emrich, Rolf</au><au>Malsch, Klaus‐Dieter</au><au>Schneider, Klaus‐Albert</au><au>Nixdorf, Matthias</au><au>Irngartinger, Hermann</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Kleine Ringe, 52. Oxidative Ringöffnung von Tetra‐tert‐butyltetrahedran. – Kristall‐ und Molekularstruktur von Tetra‐tert‐butyl‐cyclobutenylium‐Ionen</atitle><jtitle>Chemische Berichte</jtitle><date>1985-07</date><risdate>1985</risdate><volume>118</volume><issue>7</issue><spage>2798</spage><epage>2810</epage><pages>2798-2810</pages><issn>0009-2940</issn><eissn>1099-0682</eissn><abstract>Bei der oxidativen Ringöffnung von Tetra‐tert‐butyltetrahedran entstehen Cyclobutenylium‐Salze vom Typ 4 oder 6. Deren spektroskopische Eigenschaften, vor allem aber röntgenographische Strukturbestimmungen von 4h oder 6c, rechtfertigen es, diese Verbindungen als Homocyclopropenylium‐Salze zu benennen. Die Ionen sind aufgrund von 1,3‐bindenden Wechselwirkungen stark gefaltet (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), der 1,3‐Abstand im Vierring ist kurz (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å).
Small Rings, 52. Oxidative Ring Opening of Tetra‐tert‐butyltetrahedrane. – Crystal and Molecular Structure of Tetra‐tert‐butylcylobutenylium Ions
Oxidative ring opening of tetra‐tert‐butyltetrahedrane yields cyclobutenylium ions of type 4 or 6. Their spectroscopic properties, but especially the crystal structure determination of 4h and 6c, show the characteristics expected for homocyclopropenylium salts. Because of 1,3‐bonding interactions the ions are folded (4h: 37.3°, 6c: 36.4°), the 1,3‐distances across the four‐membered ring are short (4h: 1.806 Å, 6c: 1.833 Å).</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag</pub><doi>10.1002/cber.19851180721</doi><tpages>13</tpages></addata></record> |
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