Synthesis and Structure of as-Triazinoquinazolines, II
4‐Amino‐3‐(methylthio)‐6‐R‐1,2,4‐triazin‐5(4H)‐ones 6 – 10 react with anthranilic acid to yield the 1‐amino‐3‐R‐2H‐as‐triazino[3,2‐b]quinazoline‐2,6(1H)‐diones 17 – 21 rather than the expected as‐triazino[3,4‐b][1,3,4]benzotriazepines 12 – 16. Compounds 17 – 21 were deaminated into compounds 22 – 26...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1984-03, Vol.117 (3), p.1083-1088 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 4‐Amino‐3‐(methylthio)‐6‐R‐1,2,4‐triazin‐5(4H)‐ones 6 – 10 react with anthranilic acid to yield the 1‐amino‐3‐R‐2H‐as‐triazino[3,2‐b]quinazoline‐2,6(1H)‐diones 17 – 21 rather than the expected as‐triazino[3,4‐b][1,3,4]benzotriazepines 12 – 16. Compounds 17 – 21 were deaminated into compounds 22 – 26. Heating of the N‐benzylidene derivatives of 6 – 10 (27 – 31) with anthranilic acid also led to the formation of 22 – 26 with extrusion of benzonitrile.
Synthese und Struktur von as‐Triazinochinazolinen, II1)
Die 4‐Amino‐3‐(methylthio)‐6‐R‐1,2,4‐triazin‐5(4H)‐one 6 – 10 ergaben bei der Umsetzung mit Anthranilsäure die 1‐Amino‐3‐R‐2H‐as‐triazino[3,2‐b]chinazolin‐2,6(1H)‐dione 17 – 21 anstelle der erwarteten as‐Triazino[3,4‐b][1,3,4]benzotriazepine 12 – 16. Die Verbindungen 17 – 21 ließen sich zu 22 – 26 desaminieren. Erhitzen der N‐Benzylidenderivate von 6 – 10 (27 – 31) mit Anthranilsäure führte unter Freisetzung von Benzonitril ebenfalls zu 22 – 26. |
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ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
DOI: | 10.1002/cber.19841170323 |