Synthesis and Structure of as-Triazinoquinazolines, II

4‐Amino‐3‐(methylthio)‐6‐R‐1,2,4‐triazin‐5(4H)‐ones 6 – 10 react with anthranilic acid to yield the 1‐amino‐3‐R‐2H‐as‐triazino[3,2‐b]quinazoline‐2,6(1H)‐diones 17 – 21 rather than the expected as‐triazino[3,4‐b][1,3,4]benzotriazepines 12 – 16. Compounds 17 – 21 were deaminated into compounds 22 – 26...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1984-03, Vol.117 (3), p.1083-1088
Hauptverfasser: Badawy, Mohamed A., Abdel-Hady, Sayed A. L., Eid, Mohga M., Ibrahim, Yehia A.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:4‐Amino‐3‐(methylthio)‐6‐R‐1,2,4‐triazin‐5(4H)‐ones 6 – 10 react with anthranilic acid to yield the 1‐amino‐3‐R‐2H‐as‐triazino[3,2‐b]quinazoline‐2,6(1H)‐diones 17 – 21 rather than the expected as‐triazino[3,4‐b][1,3,4]benzotriazepines 12 – 16. Compounds 17 – 21 were deaminated into compounds 22 – 26. Heating of the N‐benzylidene derivatives of 6 – 10 (27 – 31) with anthranilic acid also led to the formation of 22 – 26 with extrusion of benzonitrile. Synthese und Struktur von as‐Triazinochinazolinen, II1) Die 4‐Amino‐3‐(methylthio)‐6‐R‐1,2,4‐triazin‐5(4H)‐one 6 – 10 ergaben bei der Umsetzung mit Anthranilsäure die 1‐Amino‐3‐R‐2H‐as‐triazino[3,2‐b]chinazolin‐2,6(1H)‐dione 17 – 21 anstelle der erwarteten as‐Triazino[3,4‐b][1,3,4]benzotriazepine 12 – 16. Die Verbindungen 17 – 21 ließen sich zu 22 – 26 desaminieren. Erhitzen der N‐Benzylidenderivate von 6 – 10 (27 – 31) mit Anthranilsäure führte unter Freisetzung von Benzonitril ebenfalls zu 22 – 26.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19841170323