Indolenine Oxides, VIII. Reaction of 5,7‐di‐ tert ‐butyl‐3,3‐dimethyl‐3 H ‐indole 1‐Oxide with Grignard Reagents. – A New Stable Aminyl Oxide (Nitroxide)

The title compound 1 , unsubstituted at C‐2, is efficiently converted into its 2‐substituted derivatives 4a , b by Grignard addition and lead dioxide oxidation. 4a , when subjected to the same sequence, gives high yields of the aminyl oxide 5a which is also formed in small amounts in the conversion...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1983-06, Vol.116 (6), p.2049-2057
Hauptverfasser: Döpp, Dietrich, Greci, Lucedio, Nour‐el‐Din, Ahmed Moukhtar
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:The title compound 1 , unsubstituted at C‐2, is efficiently converted into its 2‐substituted derivatives 4a , b by Grignard addition and lead dioxide oxidation. 4a , when subjected to the same sequence, gives high yields of the aminyl oxide 5a which is also formed in small amounts in the conversion of 1 together with two other minor compounds. The course of the reaction is influenced by the presence of a bulky tert ‐butyl group at C‐7 in 1 and by the solvent used for the Grignard reaction. Indoleninoxide, VIII. Umsetzung von 5,7‐Di‐ tert ‐butyl‐3,3‐dimethyl‐3 H ‐indol‐1‐oxid mit Grignard‐Reagenzien. ‐ Ein neues stabiles Aminyloxid 1b )(Nitroxid) Die an C‐2 unsubstituierte Titelverbindung 1 wird durch Addition von Grignard‐Reagentien und nachgeschaltete Bleidioxid‐Oxidation in guten Ausbeuten in ihre 2‐substituierten Derivate 4a , b umgewandelt. Unter den gleichen Bedingungen erhält man aus 4a in hoher Ausbeute das Aminyloxid 5a , das auch in der Umsetzung von 1 in kleiner Menge neben zwei weiteren Nebenprodukten anfällt. Der Reaktionsverlauf wird durch die Anwesenheit einer sperrigen tert ‐Butylgruppe an C‐7 von 1 und durch das für die Grignard‐Reaktion benutzte Lösungsmittel beeinflußt.
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19831160602