Indolenine Oxides, VIII. Reaction of 5,7‐di‐ tert ‐butyl‐3,3‐dimethyl‐3 H ‐indole 1‐Oxide with Grignard Reagents. – A New Stable Aminyl Oxide (Nitroxide)
The title compound 1 , unsubstituted at C‐2, is efficiently converted into its 2‐substituted derivatives 4a , b by Grignard addition and lead dioxide oxidation. 4a , when subjected to the same sequence, gives high yields of the aminyl oxide 5a which is also formed in small amounts in the conversion...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1983-06, Vol.116 (6), p.2049-2057 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | The title compound
1
, unsubstituted at C‐2, is efficiently converted into its 2‐substituted derivatives
4a
,
b
by Grignard addition and lead dioxide oxidation.
4a
, when subjected to the same sequence, gives high yields of the aminyl oxide
5a
which is also formed in small amounts in the conversion of
1
together with two other minor compounds. The course of the reaction is influenced by the presence of a bulky
tert
‐butyl group at C‐7 in
1
and by the solvent used for the Grignard reaction.
Indoleninoxide, VIII. Umsetzung von 5,7‐Di‐
tert
‐butyl‐3,3‐dimethyl‐3
H
‐indol‐1‐oxid mit Grignard‐Reagenzien. ‐ Ein neues stabiles Aminyloxid
1b
)(Nitroxid)
Die an C‐2 unsubstituierte Titelverbindung
1
wird durch Addition von Grignard‐Reagentien und nachgeschaltete Bleidioxid‐Oxidation in guten Ausbeuten in ihre 2‐substituierten Derivate
4a
,
b
umgewandelt. Unter den gleichen Bedingungen erhält man aus
4a
in hoher Ausbeute das Aminyloxid
5a
, das auch in der Umsetzung von
1
in kleiner Menge neben zwei weiteren Nebenprodukten anfällt. Der Reaktionsverlauf wird durch die Anwesenheit einer sperrigen
tert
‐Butylgruppe an C‐7 von
1
und durch das für die Grignard‐Reaktion benutzte Lösungsmittel beeinflußt. |
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ISSN: | 0009-2940 |
DOI: | 10.1002/cber.19831160602 |