Oxalyl‐isothiocyanate und Carbonyl‐halogenid‐isothiocyanate
Synthesen von Ethoxalyl‐isothiocyanat (1), Oxalyl‐diisothiocyanat (3), Oxalyl‐chlorid‐isothiocyanat (4) und Oxalyl‐bromid‐isothiocyanat (16 werden beschrieben. Durch thermische Decarbonylierung von 4 bzw. 16 erhält man das Carbonyl‐chlorid‐isothiocyanat (7) bzw. Carbonyl‐bromid‐isothiocyanat (17). E...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1981-05, Vol.114 (5), p.1746-1751 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Synthesen von Ethoxalyl‐isothiocyanat (1), Oxalyl‐diisothiocyanat (3), Oxalyl‐chlorid‐isothiocyanat (4) und Oxalyl‐bromid‐isothiocyanat (16 werden beschrieben. Durch thermische Decarbonylierung von 4 bzw. 16 erhält man das Carbonyl‐chlorid‐isothiocyanat (7) bzw. Carbonyl‐bromid‐isothiocyanat (17). Es werden einige Umsetzungen der neuen Oxalyl‐ und Carbonyl‐pseudohalogenide angegeben. Trichlormethyl‐isocyaniddichlorid (12) wird in das Trichlormethyl‐isothiocyanat (13) übergeführt.
Oxalyl Isothiocyanates and Carbonyl Halogenide isothiocyanates
Preparations of ethoxalyl isothiocyanate (1), oxalyl diisothiocyanate (3), oxalyl chloride isothiocyanate (4), and oxalyl bromide isothiocyanate (16 are described. Thermal decarbonylation of 4 and 16 leads to carbonyl chloride isothiocyanate (7) and carbonyl bromide isothiocyanate (17), resp. Some reactions of the new oxalyl and carbonyl pseudohalogenides are given. Trichloromethyl isothiocyanate (13) is obtained from trichloromethyl isocyanide dichloride (12). |
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ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
DOI: | 10.1002/cber.19811140514 |