Die Ringverengung von 2,2‐Dimethyl‐2 H ‐chromenen durch Oxidation mit Thallium(III)‐nitrat. Die Synthese des Corylins
Mit Ausnahme der 5‐Acetoxy‐Derivate, die nur sehr langsam reagieren, unterliegen 2,2‐Dimethyl‐ 2H‐chromene und 3,4‐Dihydro‐2 H ‐pyran einer glatten Oxidation mit T1(NO 3 ) 3 . 3H 2 O in Methanol, die im allgemeinen durch Ringverengung zu ‐3(Dimethoxymethyl)‐2,3‐dihydrobenzo‐furanen bzw. ‐2(Dimethoxy...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1979-12, Vol.112 (12), p.3879-3885 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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