Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, XXVI. Untersuchungen über Cycloumlagerungen von 1,3‐Dioxan‐2‐ylium‐Ionen von Pentaerythrit‐ und 1,3,5‐Cyclohexantriol‐Derivaten
Beim Pivaloxonium‐Ion des 1,3,5‐Pentantriols 2 wurde eine Valenzisomerie zwischen den Kationen 2⇋3 nachgewiesen. Das Pivaloxonium‐Ion des Pentaerythrits 6a zeigt eine Cyclo‐Acyloxonium‐Umlagerung, bei der vier Reaktionsstufen durchlaufen werden. Ein Spiro‐Dikation des Pentaerythrits 5 ist darstellba...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1975-10, Vol.108 (10), p.3190-3200 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Carboxonium Compounds in Carbohydrate Chemistry, XXVI. Investigation of Cyclo Rearrangements of 1,3‐Dioxane‐2‐ylium Ions of Pentaerythritol and 1,3,5‐ Cyclohexanetriol Derivatives
A valence isomerism between cations 2⇋3 of the pivaloxonium ion of 1,3,5‐pentantriol 2 could be ascertained. In the pivaloxonium ion of pentaerythritol 6a a cyclo‐acyloxonium rearrangement via four steps occurs. A spiro dication of pentaerythritol 5 could be demonstrated. By n.m.r. spectroscopy as well as labeling techniques no cyclo‐acyloxonium rearrangement of the pivaloxonium ion of cis/trans‐1,3,5‐cyclohexanetriol 10b could be assigned. |
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Carboxonium Compounds in Carbohydrate Chemistry, XXVI. Investigation of Cyclo Rearrangements of 1,3‐Dioxane‐2‐ylium Ions of Pentaerythritol and 1,3,5‐ Cyclohexanetriol Derivatives
A valence isomerism between cations 2⇋3 of the pivaloxonium ion of 1,3,5‐pentantriol 2 could be ascertained. In the pivaloxonium ion of pentaerythritol 6a a cyclo‐acyloxonium rearrangement via four steps occurs. A spiro dication of pentaerythritol 5 could be demonstrated. By n.m.r. spectroscopy as well as labeling techniques no cyclo‐acyloxonium rearrangement of the pivaloxonium ion of cis/trans‐1,3,5‐cyclohexanetriol 10b could be assigned.</description><identifier>ISSN: 0009-2940</identifier><identifier>EISSN: 1099-0682</identifier><identifier>DOI: 10.1002/cber.19751081009</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag</publisher><ispartof>Chemische Berichte, 1975-10, Vol.108 (10), p.3190-3200</ispartof><rights>Copyright © 1975 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1429-326b5633f01303a87655fa213edc235678ab09611b711097c86ae5ac3dd9ad223</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c1429-326b5633f01303a87655fa213edc235678ab09611b711097c86ae5ac3dd9ad223</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fcber.19751081009$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fcber.19751081009$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,776,780,1411,27903,27904,45553,45554</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Paulsen, Hans</creatorcontrib><creatorcontrib>Meyborg, Holger</creatorcontrib><creatorcontrib>Behre, Horst</creatorcontrib><title>Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, XXVI. Untersuchungen über Cycloumlagerungen von 1,3‐Dioxan‐2‐ylium‐Ionen von Pentaerythrit‐ und 1,3,5‐Cyclohexantriol‐Derivaten</title><title>Chemische Berichte</title><description>Beim Pivaloxonium‐Ion des 1,3,5‐Pentantriols 2 wurde eine Valenzisomerie zwischen den Kationen 2⇋3 nachgewiesen. Das Pivaloxonium‐Ion des Pentaerythrits 6a zeigt eine Cyclo‐Acyloxonium‐Umlagerung, bei der vier Reaktionsstufen durchlaufen werden. Ein Spiro‐Dikation des Pentaerythrits 5 ist darstellbar. Beim Pivaloxonium‐Ion des cis/trans‐1,3,5‐Cyclohexantriols 10b ist durch NMR‐Spektroskopie und Isotopenmarkierungstechnik eine Cyclo‐Acyloxonium‐Umlagerung nicht nachweisbar.
Carboxonium Compounds in Carbohydrate Chemistry, XXVI. Investigation of Cyclo Rearrangements of 1,3‐Dioxane‐2‐ylium Ions of Pentaerythritol and 1,3,5‐ Cyclohexanetriol Derivatives
A valence isomerism between cations 2⇋3 of the pivaloxonium ion of 1,3,5‐pentantriol 2 could be ascertained. In the pivaloxonium ion of pentaerythritol 6a a cyclo‐acyloxonium rearrangement via four steps occurs. A spiro dication of pentaerythritol 5 could be demonstrated. By n.m.r. spectroscopy as well as labeling techniques no cyclo‐acyloxonium rearrangement of the pivaloxonium ion of cis/trans‐1,3,5‐cyclohexanetriol 10b could be assigned.</description><issn>0009-2940</issn><issn>1099-0682</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>1975</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFUUtOwzAUtBBIlMKeZQ7QFH-a34IFhAIVlUCIou4ix3ltjBIbOUlpdhyBA7FB3IST4JIuumNhPb_xzLwnD0KnBA8JxvRMpGCGJAo8gkMLRHuoR3AUudgP6T7qYQu5NBrhQ3RUVS8Ys1Hgsx76irlJ9Vor2ZQrMKlUWaOWoBypnAyMc6fzAlTeZobXIodSwsCZz58nQ2emajBVI_KO__1pF3DiVhS6KQu-BNPhK60cMmA_7x9XUq-5shdqT1vYgbZOtNqSHkDVHExb50bW9sVpVLZRDjzb_PnmYPW1kbrYuIGRK16DOkYHC15UcLKtfTS7Hj_Ft-70_mYSX0xdQUY0chn1U89nbIEJw4yHge95C04Jg0xQ5vlByFMc-YSkAbEfF4jQ5-BxwbIs4hmlrI9w5yuMrioDi-TVyJKbNiE42USQbCJIdiKwkvNO8iYLaP_lJ_Hl-HFX_ws4Ppd1</recordid><startdate>197510</startdate><enddate>197510</enddate><creator>Paulsen, Hans</creator><creator>Meyborg, Holger</creator><creator>Behre, Horst</creator><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>197510</creationdate><title>Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, XXVI. Untersuchungen über Cycloumlagerungen von 1,3‐Dioxan‐2‐ylium‐Ionen von Pentaerythrit‐ und 1,3,5‐Cyclohexantriol‐Derivaten</title><author>Paulsen, Hans ; Meyborg, Holger ; Behre, Horst</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1429-326b5633f01303a87655fa213edc235678ab09611b711097c86ae5ac3dd9ad223</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>1975</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Paulsen, Hans</creatorcontrib><creatorcontrib>Meyborg, Holger</creatorcontrib><creatorcontrib>Behre, Horst</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>Chemische Berichte</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Paulsen, Hans</au><au>Meyborg, Holger</au><au>Behre, Horst</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, XXVI. Untersuchungen über Cycloumlagerungen von 1,3‐Dioxan‐2‐ylium‐Ionen von Pentaerythrit‐ und 1,3,5‐Cyclohexantriol‐Derivaten</atitle><jtitle>Chemische Berichte</jtitle><date>1975-10</date><risdate>1975</risdate><volume>108</volume><issue>10</issue><spage>3190</spage><epage>3200</epage><pages>3190-3200</pages><issn>0009-2940</issn><eissn>1099-0682</eissn><abstract>Beim Pivaloxonium‐Ion des 1,3,5‐Pentantriols 2 wurde eine Valenzisomerie zwischen den Kationen 2⇋3 nachgewiesen. Das Pivaloxonium‐Ion des Pentaerythrits 6a zeigt eine Cyclo‐Acyloxonium‐Umlagerung, bei der vier Reaktionsstufen durchlaufen werden. Ein Spiro‐Dikation des Pentaerythrits 5 ist darstellbar. Beim Pivaloxonium‐Ion des cis/trans‐1,3,5‐Cyclohexantriols 10b ist durch NMR‐Spektroskopie und Isotopenmarkierungstechnik eine Cyclo‐Acyloxonium‐Umlagerung nicht nachweisbar.
Carboxonium Compounds in Carbohydrate Chemistry, XXVI. Investigation of Cyclo Rearrangements of 1,3‐Dioxane‐2‐ylium Ions of Pentaerythritol and 1,3,5‐ Cyclohexanetriol Derivatives
A valence isomerism between cations 2⇋3 of the pivaloxonium ion of 1,3,5‐pentantriol 2 could be ascertained. In the pivaloxonium ion of pentaerythritol 6a a cyclo‐acyloxonium rearrangement via four steps occurs. A spiro dication of pentaerythritol 5 could be demonstrated. By n.m.r. spectroscopy as well as labeling techniques no cyclo‐acyloxonium rearrangement of the pivaloxonium ion of cis/trans‐1,3,5‐cyclohexanetriol 10b could be assigned.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag</pub><doi>10.1002/cber.19751081009</doi><tpages>11</tpages></addata></record> |
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