Intramolekularer N‐N‐Substituentenaustausch bei elektronenarmen (Thioureido)azolen
Der Mechanismus der HSCN‐Eliminierung bei der Reaktion von elektronenarmen Aminoazolen 1a–c mit Benzoyl‐ und Äthoxycarbonylisothiocyanat zu Benzamino‐ bzw. (Äthoxycarbonylamino)azolen 3a–d wird durch Einsatz von 15N‐markierten Isothiocyanaten als intramolekulare N‐N‐Umacylierung bewiesen. Intramolec...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1973-09, Vol.106 (9), p.2925-2928 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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