Aminyloxide, XII. Nachweis und Reaktionen des Benzotriazolyl‐1‐oxid‐Radikals

Durch Oxidation des 1‐Hydroxybenzotriazols (4) erhält man unter Sauerstoffausschluß das Benzotriazolyl‐1‐oxid‐Radikal (5), in Gegenwart von Sauerstoff das Benzotriazolyl‐1,3‐dioxid (6). 5 reagiert unter N2‐Abspaltung mit Benzol und Thiophen zu den Sekundärradikalen 9 bzw. 10, mit Acetylendicarbonsäu...

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Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1973-07, Vol.106 (7), p.2408-2414
Hauptverfasser: Aurich, Hans Günter, Weiss, Wolfram
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Durch Oxidation des 1‐Hydroxybenzotriazols (4) erhält man unter Sauerstoffausschluß das Benzotriazolyl‐1‐oxid‐Radikal (5), in Gegenwart von Sauerstoff das Benzotriazolyl‐1,3‐dioxid (6). 5 reagiert unter N2‐Abspaltung mit Benzol und Thiophen zu den Sekundärradikalen 9 bzw. 10, mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester zu 11 und mit 2,4,6‐Trimethoxybenzonitriloxid zu 8c. Aminyl Oxides, XII. Determination and Reactions of Benzotriazolyl 1‐Oxide Oxidation of 1‐hydroxybenzotriazole (4) in the absence of oxygen yields benzotriazolyl 1‐oxide (5), whereas in the presence of oxygen benzotriazolyl 1,3‐dioxide (6) is formed. The reaction of 5 with benzene, thiophene, dimethyl acetylenedicarboxylate or 2,4,6‐trimethoxybenzonitrile oxide results in nitrogen evolution and the formation of the product radicals 9, 10, 11 and 8c, respectively.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19731060738