Umsetzung metallierter Trimethylsilylformaldehyd‐thioacetale mit Carbonylverbindungen. Eine einfache Methode großer Anwendungsbreite zur Herstellung von Keten‐thioacetalen
Umsetzungen von 2‐Lithio‐2‐(trimethylsilyl)‐1,3‐dithian und ‐1,3,5‐trithian sowie von Bis‐(methylthio‐ und phenylthio)(trimethylsilyl)me‐thyllithium mit Aldehyden, Ketonen und Formamiden von sek. Aminen fuhren direkt und in hohen Ausbeuten zu Keten‐thioacetalen der allgemeinen Formel 1. Reaction of...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1973-07, Vol.106 (7), p.2277-2290 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Reaction of Metalated Trimethylsilylformaldehyde Thioacetals with Carbonyl Compounds A Simple Method of Broad Applicability for the Preparation of Ketene Thioacetals
Reactions of 2‐lithio‐2‐(trimethylsilyl)‐1,3‐dithiane and ‐1,3,5‐trithiane and of bis(methylthio‐ and phenylthio)(trimethylsilyl)methyllithium with aldehydes, ketones, and formamides of sec. amines furnish in one step and in high yields ketene thioacetals of the general formula 1. |
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Reaction of Metalated Trimethylsilylformaldehyde Thioacetals with Carbonyl Compounds A Simple Method of Broad Applicability for the Preparation of Ketene Thioacetals
Reactions of 2‐lithio‐2‐(trimethylsilyl)‐1,3‐dithiane and ‐1,3,5‐trithiane and of bis(methylthio‐ and phenylthio)(trimethylsilyl)methyllithium with aldehydes, ketones, and formamides of sec. amines furnish in one step and in high yields ketene thioacetals of the general formula 1.</description><identifier>ISSN: 0009-2940</identifier><identifier>EISSN: 1099-0682</identifier><identifier>DOI: 10.1002/cber.19731060723</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag</publisher><ispartof>Chemische Berichte, 1973-07, Vol.106 (7), p.2277-2290</ispartof><rights>Copyright © 1973 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1423-c825459eeaf8cb72c0ee63096ee4287e6f11b745b3c3d83312133cd8906f527e3</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c1423-c825459eeaf8cb72c0ee63096ee4287e6f11b745b3c3d83312133cd8906f527e3</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fcber.19731060723$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fcber.19731060723$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,776,780,1411,27901,27902,45550,45551</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Seebach, Dieter</creatorcontrib><creatorcontrib>Kolb, Michael</creatorcontrib><creatorcontrib>Grobel, Bengt‐Thomas</creatorcontrib><title>Umsetzung metallierter Trimethylsilylformaldehyd‐thioacetale mit Carbonylverbindungen. Eine einfache Methode großer Anwendungsbreite zur Herstellung von Keten‐thioacetalen</title><title>Chemische Berichte</title><description>Umsetzungen von 2‐Lithio‐2‐(trimethylsilyl)‐1,3‐dithian und ‐1,3,5‐trithian sowie von Bis‐(methylthio‐ und phenylthio)(trimethylsilyl)me‐thyllithium mit Aldehyden, Ketonen und Formamiden von sek. Aminen fuhren direkt und in hohen Ausbeuten zu Keten‐thioacetalen der allgemeinen Formel 1.
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