Darstellung und Umsetzungen von Aryloxysulfonyliscocyanaten
Durch Umsetzung von Phenolen mit Chlorsulfonylisocyanat (1) bei höherer Temperatur werden Aryloxysulfonylisocyanate (3) erhalten, eine neue Klasse hochreaktiver Isocyanate. Durch Hydrolyse entstehen daraus die Sulfamidsäure‐arylester (18). Das Reaktionsvermögen der Verbindungsklassen 3 und 18 wird a...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1972-09, Vol.105 (9), p.2791-2799 |
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1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Durch Umsetzung von Phenolen mit Chlorsulfonylisocyanat (1) bei höherer Temperatur werden Aryloxysulfonylisocyanate (3) erhalten, eine neue Klasse hochreaktiver Isocyanate. Durch Hydrolyse entstehen daraus die Sulfamidsäure‐arylester (18). Das Reaktionsvermögen der Verbindungsklassen 3 und 18 wird an einigen repräsentativen Beispielen aufgezeigt.
Preparation and Reactions of Aryloxysulfonyl Isocyanates
Reaction of phenols with chlorosulfonyl isocyanate (1) at elevated temperatures affords aryloxysulfonyl isocyanates (3), a new class of highly reactive isocyanates. On hydrolysis they are transformed into the aryl esters of sulfamic acid (18). The reactivity of compounds of type 3 and 18 is demonstrated by some representative examples. |
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ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
DOI: | 10.1002/cber.19721050904 |