Zur Photolyse 3‐arylsubstituierter 3H‐Pyrazole

Belichtung der 3‐arylsubstituierten 3H‐Pyrazole 1a–d führt über die valenzisomeren Diazoverbindungen 2a–d zu den Cyclopropenen 4a–d, die in photochemischen Folgereaktionen zu den Indenen 5a–c. 6 und 7 isomerisieren. Photolysis of 3‐Aryl‐Substituted 3H‐Pyrazoles Photolysis of 3‐aryl substituted 3H‐py...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1971-03, Vol.104 (3), p.941-949
1. Verfasser: Schrader, Lutz
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Belichtung der 3‐arylsubstituierten 3H‐Pyrazole 1a–d führt über die valenzisomeren Diazoverbindungen 2a–d zu den Cyclopropenen 4a–d, die in photochemischen Folgereaktionen zu den Indenen 5a–c. 6 und 7 isomerisieren. Photolysis of 3‐Aryl‐Substituted 3H‐Pyrazoles Photolysis of 3‐aryl substituted 3H‐pyrazoles 1a–d proceeds via the valence isomeric diazoalkenes 2a–d to the cyclopropenes 4a–d which in further photochemical reactions isomerize to the corresponding indenes 5a–c, 6 and 7.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19711040333