Erste Synthese eines Flavanontriglykosides, des 4′‐β‐D‐Glucosyl‐7β‐rutinosyl‐naringenins

Die Struktur des von Mizelle und Mitarbb. aus Citrus paradisi. Macf. isolierten 4–β‐D‐Glucosyl‐7‐β‐rutinosyl‐naringenins (1a) wurde durch Synthese bestätigt. Ausgehend von synthetischem 7‐β‐Hexaacetylrutinosyl‐naringenin (2c) wurde durch Kupplung mit α‐ Acetobrom‐ glucose nach Koenigs‐Knorr das Flavanontriglykosid dargestellt. First synthesis of a Flavanone‐triglycoside, the 4′‐β‐D‐Glucosy1‐7β‐rutinosyl‐naringenin The structure of the 4′‐β‐D‐glycosyl‐7‐β‐rutinosyl‐naringenin (1a), isolated by Mizelle et al. from the segments of Citrus paradisi Macf., was confirmed by synthesis. Synthetic 7‐β‐hexaacetylrutinosyl‐naringenin (2c) was subjected to a Koenigs‐Knorr‐reaction to yield the flavanonedecaacetate. Deacetylation gave the flavanone‐triglycoside.