Über die Enoleste der Orthocarbonsäuren
In einer allgemein anwendbaren Methode zur Herstellung von Enolestern der Orthocarbonsäuren werden die durch Umesterung von Orthocarbonsäure‐triäthylestern mit β‐Chloralkanolen erhaltenen Orthocarbonsäureester 1 im zweiten Reaktionsschritt durch Dehydrohalogenierung mit Kalium‐tert.‐butylat in die O...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1970-02, Vol.103 (2), p.639-642 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | In einer allgemein anwendbaren Methode zur Herstellung von Enolestern der Orthocarbonsäuren werden die durch Umesterung von Orthocarbonsäure‐triäthylestern mit β‐Chloralkanolen erhaltenen Orthocarbonsäureester 1 im zweiten Reaktionsschritt durch Dehydrohalogenierung mit Kalium‐tert.‐butylat in die Orthocarbonsäure‐tris‐enolester 2 übergeführt. Triacetoxy‐methan (3) als Vertreter einer bisher noch unbekannten Verbindungsklasse wurde durch Ozonolyse von Orthoameisensäure‐triisopropenylester (2e) erhalten.
Enolesters of Orthocarboxylic Acids
In a generally applicable method for the preparation of enolesters of orthocarboxylic acids the orthocarboxylic acid esters 1 obtained by interchange of orthocarboxylic acid triethyl esters with β‐chloro alkanols are converted in the second stage by dehydrohalogenation with potassium tert‐butoxide into orthocarboxylic acid tris‐enol esters 2. Triacetoxy methane (3), which belongs to hitherto unknown group of compounds, was obtained by ozonolysis of orthoformic acid triisopropenyl ester (2e). |
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ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
DOI: | 10.1002/cber.19701030235 |