Über Vinylsulfonyl‐methylide
Die Synthese von Dimethylsulfonio‐[vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methanid] (5), Triphenyl‐phosphonio‐[vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methanid] (6)und Triphenylphosphonio‐[vinyl‐sulfonyl‐benzoyl‐methanid] (8) wird beschrieben. Die Elektronenspektren von 5 und 6 sind mit dem UV‐Spektrum des Bis‐phenylsul...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1970-01, Vol.103 (1), p.183-192 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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creator | Diefenbach, Horst Ringsdor, Helmut Wilhelms, Rolf E. |
description | Die Synthese von Dimethylsulfonio‐[vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methanid] (5), Triphenyl‐phosphonio‐[vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methanid] (6)und
Triphenylphosphonio‐[vinyl‐sulfonyl‐benzoyl‐methanid] (8) wird beschrieben. Die Elektronenspektren von 5 und 6 sind mit dem UV‐Spektrum des Bis‐phenylsulfonyl‐methan‐Anions (9) vergleichbar. Durch Wechselwirkung der SO2Gruppen mit den Ylidcarbanionen werden die SO2‐Valenzschwingungsfrequenzen im Vergleich zu Vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methan (4) um 20 – 30/cm zu kleineren Wellenzahlen verschoben. Diese Wechselwirkung bedingt eine höhere Elektronendichte in den Vinylgruppen der Ylide als bei 4, was NMR‐spektroskopisch nachweisbar ist. Die Massenspektren von 5, 6 und 8 werden diskutiert.
Vinylsulfonylmethylids
The preparation of dimethylsulfonio‐(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (5), triphenyl‐phosphonio‐(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (6) and triphenylphosphonio‐(vinyl‐sulfonylbenzoylmethanide) (8) is described. The u. v. spectra of 5 and 6 are similar to the u.v. spectrum of the bis(phenylsulfonyl)methane anion (9). Because of the interaction of the SO2‐groups with the ylide carbanions, the SO2‐stretching frequencies compared to those of vinylsulfonylphenylsulfonylmethane (4) are shifted 20 –30/cm to lower wave numbers. This interaction causes a higher electron density in the vinyl groups of the ylids compared to 4, as shown by n. m. r. measurements. The mass spectra of 5, 6 and 8 are discussed. |
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Triphenylphosphonio‐[vinyl‐sulfonyl‐benzoyl‐methanid] (8) wird beschrieben. Die Elektronenspektren von 5 und 6 sind mit dem UV‐Spektrum des Bis‐phenylsulfonyl‐methan‐Anions (9) vergleichbar. Durch Wechselwirkung der SO2Gruppen mit den Ylidcarbanionen werden die SO2‐Valenzschwingungsfrequenzen im Vergleich zu Vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methan (4) um 20 – 30/cm zu kleineren Wellenzahlen verschoben. Diese Wechselwirkung bedingt eine höhere Elektronendichte in den Vinylgruppen der Ylide als bei 4, was NMR‐spektroskopisch nachweisbar ist. Die Massenspektren von 5, 6 und 8 werden diskutiert.
Vinylsulfonylmethylids
The preparation of dimethylsulfonio‐(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (5), triphenyl‐phosphonio‐(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (6) and triphenylphosphonio‐(vinyl‐sulfonylbenzoylmethanide) (8) is described. The u. v. spectra of 5 and 6 are similar to the u.v. spectrum of the bis(phenylsulfonyl)methane anion (9). Because of the interaction of the SO2‐groups with the ylide carbanions, the SO2‐stretching frequencies compared to those of vinylsulfonylphenylsulfonylmethane (4) are shifted 20 –30/cm to lower wave numbers. This interaction causes a higher electron density in the vinyl groups of the ylids compared to 4, as shown by n. m. r. measurements. The mass spectra of 5, 6 and 8 are discussed.</description><identifier>ISSN: 0009-2940</identifier><identifier>EISSN: 1099-0682</identifier><identifier>DOI: 10.1002/cber.19701030125</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag</publisher><ispartof>Chemische Berichte, 1970-01, Vol.103 (1), p.183-192</ispartof><rights>Copyright © 1970 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1425-a03cd4f55ea14d6b8ede29a9b886a9d2bccd922a377fd46f6077bf812112cfb03</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c1425-a03cd4f55ea14d6b8ede29a9b886a9d2bccd922a377fd46f6077bf812112cfb03</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fcber.19701030125$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fcber.19701030125$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1416,27923,27924,45573,45574</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Diefenbach, Horst</creatorcontrib><creatorcontrib>Ringsdor, Helmut</creatorcontrib><creatorcontrib>Wilhelms, Rolf E.</creatorcontrib><title>Über Vinylsulfonyl‐methylide</title><title>Chemische Berichte</title><description>Die Synthese von Dimethylsulfonio‐[vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methanid] (5), Triphenyl‐phosphonio‐[vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methanid] (6)und
Triphenylphosphonio‐[vinyl‐sulfonyl‐benzoyl‐methanid] (8) wird beschrieben. Die Elektronenspektren von 5 und 6 sind mit dem UV‐Spektrum des Bis‐phenylsulfonyl‐methan‐Anions (9) vergleichbar. Durch Wechselwirkung der SO2Gruppen mit den Ylidcarbanionen werden die SO2‐Valenzschwingungsfrequenzen im Vergleich zu Vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methan (4) um 20 – 30/cm zu kleineren Wellenzahlen verschoben. Diese Wechselwirkung bedingt eine höhere Elektronendichte in den Vinylgruppen der Ylide als bei 4, was NMR‐spektroskopisch nachweisbar ist. Die Massenspektren von 5, 6 und 8 werden diskutiert.
Vinylsulfonylmethylids
The preparation of dimethylsulfonio‐(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (5), triphenyl‐phosphonio‐(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (6) and triphenylphosphonio‐(vinyl‐sulfonylbenzoylmethanide) (8) is described. The u. v. spectra of 5 and 6 are similar to the u.v. spectrum of the bis(phenylsulfonyl)methane anion (9). Because of the interaction of the SO2‐groups with the ylide carbanions, the SO2‐stretching frequencies compared to those of vinylsulfonylphenylsulfonylmethane (4) are shifted 20 –30/cm to lower wave numbers. This interaction causes a higher electron density in the vinyl groups of the ylids compared to 4, as shown by n. m. r. measurements. The mass spectra of 5, 6 and 8 are discussed.</description><issn>0009-2940</issn><issn>1099-0682</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>1970</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFjztKBEEURQtRsB3NzXQDPb73qrqqKzDQZvzAgCBqWtQXW3oc6VKkM5fgAtyNO3El9jAGkxmd5J4Lh7FDhCkC0Il3sZ-iVoDAAanaYgWC1iXImrZZAQC6JC1gl-3l_ATAhZK8YEffX6N4_NA-D11-69Jy5M_H5yK-Pg5dG-I-20m2y_HgjxN2fzG7a67K-c3ldXM2Lz0KqkoL3AeRqipaFEG6OoZI2mpX19LqQM77oIksVyoFIZMEpVyqkRDJJwd8wmD96_tlzn1M5qVvF7YfDIJZBZpVoNkIHJXTtfLednH4d2-a89ntpv8LimBXPw</recordid><startdate>197001</startdate><enddate>197001</enddate><creator>Diefenbach, Horst</creator><creator>Ringsdor, Helmut</creator><creator>Wilhelms, Rolf E.</creator><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>197001</creationdate><title>Über Vinylsulfonyl‐methylide</title><author>Diefenbach, Horst ; Ringsdor, Helmut ; Wilhelms, Rolf E.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1425-a03cd4f55ea14d6b8ede29a9b886a9d2bccd922a377fd46f6077bf812112cfb03</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>1970</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Diefenbach, Horst</creatorcontrib><creatorcontrib>Ringsdor, Helmut</creatorcontrib><creatorcontrib>Wilhelms, Rolf E.</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>Chemische Berichte</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Diefenbach, Horst</au><au>Ringsdor, Helmut</au><au>Wilhelms, Rolf E.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Über Vinylsulfonyl‐methylide</atitle><jtitle>Chemische Berichte</jtitle><date>1970-01</date><risdate>1970</risdate><volume>103</volume><issue>1</issue><spage>183</spage><epage>192</epage><pages>183-192</pages><issn>0009-2940</issn><eissn>1099-0682</eissn><abstract>Die Synthese von Dimethylsulfonio‐[vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methanid] (5), Triphenyl‐phosphonio‐[vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methanid] (6)und
Triphenylphosphonio‐[vinyl‐sulfonyl‐benzoyl‐methanid] (8) wird beschrieben. Die Elektronenspektren von 5 und 6 sind mit dem UV‐Spektrum des Bis‐phenylsulfonyl‐methan‐Anions (9) vergleichbar. Durch Wechselwirkung der SO2Gruppen mit den Ylidcarbanionen werden die SO2‐Valenzschwingungsfrequenzen im Vergleich zu Vinylsulfonyl‐phenylsulfonyl‐methan (4) um 20 – 30/cm zu kleineren Wellenzahlen verschoben. Diese Wechselwirkung bedingt eine höhere Elektronendichte in den Vinylgruppen der Ylide als bei 4, was NMR‐spektroskopisch nachweisbar ist. Die Massenspektren von 5, 6 und 8 werden diskutiert.
Vinylsulfonylmethylids
The preparation of dimethylsulfonio‐(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (5), triphenyl‐phosphonio‐(vinylsulfonylphenylsulfonylmethanide) (6) and triphenylphosphonio‐(vinyl‐sulfonylbenzoylmethanide) (8) is described. The u. v. spectra of 5 and 6 are similar to the u.v. spectrum of the bis(phenylsulfonyl)methane anion (9). Because of the interaction of the SO2‐groups with the ylide carbanions, the SO2‐stretching frequencies compared to those of vinylsulfonylphenylsulfonylmethane (4) are shifted 20 –30/cm to lower wave numbers. This interaction causes a higher electron density in the vinyl groups of the ylids compared to 4, as shown by n. m. r. measurements. The mass spectra of 5, 6 and 8 are discussed.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag</pub><doi>10.1002/cber.19701030125</doi><tpages>10</tpages></addata></record> |
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