Ketenderivate, XIV. Stabile p‐Chinodimethane, II: Reaktionen

Aus ω.ω‐Bis‐alkylmercapto‐ω′.ω′‐dicyan(und verwandten)‐p‐chinodimethanen entstehen in starken Säuren Dicyanmethylaryl‐Carboniumionen, die sich durch ihre NMR‐Spektren nachweisen lassen. – Mit primären und sekundären Aminen reagiert das Äthylendimercaptochinodimethan 2 unter Abspaltung von Dithioglykol zu Bis‐alkylamino‐chinodimethanen. Mit Perhydrol in Eisessig lassen sich Bis‐alkylmercapto‐chinodimethane zu Bis‐alkansulfon‐chinodimethanen oxydieren.