Über die Vilsmeier‐Formylierung von ungesättigten Kohlenwasserstoffen, II
Die Vilsmeier‐Formylierung von Methylencyclohexan (1) ergibt durch zweifache Substitution ein Azatrimethinsalz 6; 2‐Methylen‐bornan (7) liefert sowohl ein Mono‐ als auch ein Triformylierungsprodukt, 9 und 10; Camphen (13) führt ausschließlich durch Monosubstitution zum Aldehydimoniumsalz 16. Die Str...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1967-05, Vol.100 (5), p.1536-1543 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Zusammenfassung: | Die Vilsmeier‐Formylierung von Methylencyclohexan (1) ergibt durch zweifache Substitution ein Azatrimethinsalz 6; 2‐Methylen‐bornan (7) liefert sowohl ein Mono‐ als auch ein Triformylierungsprodukt, 9 und 10; Camphen (13) führt ausschließlich durch Monosubstitution zum Aldehydimoniumsalz 16. Die Struktur der Verbindungen und ihrer Umwandlungsprodukte wird durch NMR‐Spektren belegt. |
|---|---|
| ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
| DOI: | 10.1002/cber.19671000519 |